国外的药可以在中国销售，但需要满足一定的条件和程序。
国外药品进入中国市场需要通过国家药品监督管理局的审批和认证，获得进口药品注册证等相关资质文件，这些审批和认证过程是为了确保进口药品的安全性和有效性，保护公众的健康和安全。
进口药品还需要符合中国的相关法规和标准，包括药品的质量标准、包装标签要求等，进口药品需要按照中国法规要求进行备案、申请进口许可证等程序，以确保合法进口和销售。
国外药品在中国销售还需要寻找合适的销售渠道和合作伙伴，如与中国的药品批发商、药店、医疗机构等建立合作关系，以确保药品能够覆盖目标市场并达到销售目标。
国外药品在中国销售需要遵守相关法规和程序，确保药品的安全性和有效性，并寻找合适的销售渠道和合作伙伴。
