批发企业应当建立并严格执行以下制度。
1、药品采购制度：确保从合法的药品生产企业或药品经营企业购进药品，并签订质量保证协议，对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核，以确保药品的质量和安全性。
2、药品验收制度：对购进的药品进行质量检查，确保药品符合质量标准，避免不合格药品进入库存。
3、药品保管和养护制度：确保药品在储存过程中的质量和安全，避免药品受潮、霉变、污染等问题，定期对库存药品进行检查和维护，确保药品的有效期和质量稳定。
4、药品销售管理制度：建立销售记录，确保药品流向合法、清晰，对销售人员进行相关培训，确保他们了解药品的特性和正确的销售方法。
5、质量管理制度：对整个批发企业的质量活动进行管理和监督，确保所有环节都符合质量标准和法规要求，定期进行质量审计和改进，以提高质量管理的效果。
6、人员管理制度：确保企业的工作人员具备必要的专业知识和经验，能够胜任相应的工作岗位，定期进行培训和考核，提高员工的专业素质和工作能力。
7、记录和凭证管理制度：确保所有与药品相关的记录和凭证真实、完整、准确，这些记录和凭证包括采购、验收、保管、销售等各个环节的记录，以及相关的票据、凭证等。
这些制度的严格执行对于保障药品质量和安全至关重要，批发企业应当定期进行内部审核和自查，确保各项制度得到有效执行，企业还应当接受外部监管和检查，确保符合相关法规和标准的要求。
