开办药品批发企业，必须具备以下条件并经过批准，取得药品经营许可证。
需要符合企业设置方面的要求，包括有符合规定的组织机构、经营范围、经营规模等，需要有与药品批发经营相适应的质量管理机构或人员，这些人员应具备相应的药学专业背景或资质，并经过专业培训，药品批发企业还应配备必要的设施设备，如仓储设施、运输设备等，以确保药品在储存和运输过程中的质量，药品批发企业还应建立符合标准的质量管理制度和质量管理体系，以确保药品质量，药品批发企业必须符合法律法规的其他相关规定。
在申请《药品经营许可证》时，申请人需要提交一系列资料，包括申请表格、企业名称预先核准通知书复印件等，需要提供企业负责人的身份证明以及相关专业技术人员的资质证明，还需要提交质量管理文件以及拟经营药品的相关证明文件等，申请流程包括提交申请资料、现场验收等环节，在申请过程中，申请人需要遵守相关法律法规和规定，确保申请的真实性和合法性。
仅供参考，建议查询国家食品药品监督管理部门的官方网站获取开办药品批发企业的具体要求和流程，如有疑问，还可以咨询相关部门的工作人员获得更详细的指导。
