国外药品在国内销售需要遵循一定的程序和法规，以下是基本的步骤和要求。
1、注册备案：国外药品需要在中国的食品药品监督管理总局进行注册备案，获得药品注册证号后才能在中国合法销售，注册备案需要提供药品的相关资料，如药品的成分、药理作用、临床试验数据等。
2、符合药品标准：国外药品必须符合中国的药品标准和相关规定，包括药品的质量、安全性、有效性等方面。
3、进口许可：药品进口需要办理进口许可证，进口商需要向海关提供相关的进口文件和资料，如进口合同、发票、装箱单等。
4、合法销售渠道：国外药品在中国销售需要通过合法的销售渠道进行，如药品批发商、药品零售商等。
5、接受监管：国外药品在中国销售后需要接受中国食品药品监督管理总局的监管，包括定期报告销售情况、接受质量检查等。
需要注意的是，不同类别的药品可能有不同的进口和销售规定，具体情况需要咨询相关部门或专业人士，国外药品在中国销售还需要考虑文化差异、市场需求等因素，需要进行充分的市场调研和风险评估。
