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药品交易会管理办法是为了规范药品交易行为，保障公平竞争，促进药品流通行业健康发展而制定的规定。以下是药品交易会管理办法的主要内容。
总则
1、明确药品交易会的定义和目的，即药品交易会是为了促进药品流通、信息交流、展示药品生产企业形象而举办的药品集中交易活动。
2、强调遵守国家有关法律法规和政策，遵循公平、公正、公开的原则。
二. 组织管理
1、设立专门的药品交易会组织机构，负责交易会的筹备、组织、实施和监管工作。
2、明确组织机构的职责和任务，包括制定交易会方案、组织参展商和采购商参展、监督交易过程等。
三. 参展商管理
1、参展商应具备的条件和资质要求，包括药品生产企业的合法资质、产品质量保证等。
2、参展商的行为规范，包括遵守交易会规定、诚信经营、不得虚假宣传等。
四. 采购商管理
1、采购商应具备的条件和资质要求，包括药品经营企业的合法资质、采购需求等。
2、采购商的行为规范，包括遵守交易会规定、合理采购、不得恶意竞争等。
五. 交易管理
1、交易方式和流程，包括现场交易、网上交易等。
2、交易过程的监管措施，确保交易过程的公平、公正和透明。
六. 监督管理
1、明确监管部门的职责和权力，对交易会进行全程监管。
2、对违规行为进行处罚，包括警告、罚款、取消参展资格等。
3、建立信用评价体系，对参展商和采购商进行信用评估。
七. 附则
1、本办法的解释权归药品交易会组织机构所有。
2、本办法的修订和完善由药品交易会组织机构负责。
3、本办法自发布之日起施行。
仅供参考，具体的药品交易会管理办法还需要根据当地的法律法规和政策进行制定和完善。
