药品批发企业应当执行

药品批发企业应当执行药品质量管理规范，以确保药品的安全、有效和合法。这些规范涵盖了药品采购、储存、销售等各个环节的质量管理要求。此外，药品批发企业还应遵守相关法律法规，如中华人民共和国药品管理法等，确保经营活动的合法性和规范性。

1、从合法的药品生产企业或供应商采购药品，确保药品来源的合法性和质量可靠性。

2、对药品的储存和运输进行严格管理，确保药品在储存和运输过程中不受污染、不变质。

3、对销售出去的药品进行质量跟踪和售后服务，及时处理质量问题，确保消费者的用药安全。

4、建立完善的质量管理制度和质量档案，记录药品采购、储存、销售等各个环节的信息，以便进行质量追溯和风险评估。

5、定期对员工进行药品知识和质量管理培训，提高员工的质量意识和业务水平。

仅供参考，如需更多信息，建议咨询药品批发企业的相关负责人或查询相关法规。