药品批发企业的药品储存应按规定要求进行，以确保药品质量、避免药品过期和损坏，并保障公众用药安全。相关规定和要求主要包括以下几个方面。
1、储存条件：药品批发企业应根据药品的特性和储存要求，设置适宜的储存环境，包括温度、湿度、光照和通风等条件，某些药品需要冷藏或冷冻，某些药品对光照敏感，需要避光保存，企业应确保储存设施符合相关标准，以满足药品的储存条件。
2、库存管理：企业应建立完善的库存管理制度，对药品的入库、出库、库存盘点等过程进行严格管理，药品应按规定批次和有效期进行存放，避免混批和过期药品的流通。
3、药品分类存放：药品批发企业应根据药品的特性和类别进行分库、分区存放，内服药与外用药、易串味药品等应分开存放，特殊管理药品如麻醉药品、精神药品等应按照相关规定进行专库存储，并采取必要的安全措施。
4、运输管理：药品在运输过程中也应符合相关要求，企业应选择适宜的运输方式和工具，确保运输过程中药品不受损害和污染，对于需要特殊运输要求的药品，如冷藏药品等，企业应采取相应的措施确保药品质量。
5、质量控制与监测：企业应建立质量控制体系，对药品储存和运输过程进行监测和控制，通过定期的温度、湿度等环境参数的监测，确保储存环境符合规定要求，对库存药品进行定期盘点和检查，发现过期、损坏等异常情况应及时处理。
6、人员培训与资质：企业应对员工进行药品储存和管理的相关培训，确保员工了解并遵循相关规定和要求，特定岗位如仓库管理员等可能需要相应的资质认证，以确保药品储存和管理的专业性。
药品批发企业的药品储存应严格遵守相关规定和要求，以确保药品质量和公众用药安全，企业应建立完善的储存和运输管理制度，加强质量控制和监测，并对员工进行相关培训，以提高药品储存和管理的专业水平。
